该研究生在于颖彦、朱正纲和刘炳亚等导师组指导下，通过大量的体外研究与动物实验发现，向有IRX1基因缺陷的胃癌细胞转导该抑癌基因后，胃癌细胞在动物腹腔内扩散和向肺内的转移的能力明显受到遏制。通过对肿瘤内的微血管密度及血管拟态密度分析发现，转染有IRX1抑癌基因的肿瘤生长与侵袭能力受到抑制是与其肿瘤内微血管密度的减少有关。研究人员利用染色质免疫共沉淀等分析最终鉴定出，IRX1基因诱导肿瘤内新生血管及血管拟态减少的关键在于抑制了其下游靶基因缓激肽受体B2（BDKRB2）的表达，与传统的VEGF通道无关。利用小干扰RNA技术敲低BDKRB2或是其下游通道中的信号传导分子，均可以实现对体外血管形成的抑制作用，表明BDKRB2通路具有潜在的靶向肿瘤血管治疗价值。

该项目是在国家自然科学基金、科技部“863”重大项目以及上海市科委的资助下完成的。据研究生导师于颖彦教授介绍，此项研究对揭示肿瘤复杂的血管生成调控机制提供了又一重要线索。